Lizozom , subcelularna organela koja se nalazi u gotovo svim vrstama eukariotski stanice (stanice s jasno definiranom jezgrom) i koja je odgovorna za probavu makromolekula, starih dijelova stanica i mikroorganizama. Svaki je lizozom okružen membranom koja održava kiselu okoliš unutar unutrašnjosti putem protonske pumpe. Lizozomi sadrže širok spektar hidrolitičkih enzima (kiselinske hidrolaze) koji razgrađuju makromolekule poput nukleinskih kiselina, proteina i polisaharida. Ti su enzimi aktivni samo u kiseloj unutrašnjosti lizosoma; njihova aktivnost ovisna o kiselini štiti stanicu od samopropadanja u slučaju lizosomskog istjecanja ili puknuća, jer je pH stanice neutralan do blago alkalan. Lizozome je otkrio belgijski citolog Christian René de Duve 1950-ih. (De Duve je 1974. godine dobio dio Nobelove nagrade za fiziologiju ili medicinu zbog otkrića lizosoma i drugih organela poznatih kao peroksisomi.)
stvaranje lizosoma Lizosomi nastaju izbacivanjem iz membrane trans-Golgijeve mreže. Makromolekule (tj. Čestice hrane) apsorbiraju se u stanicu u vezikulama nastalim endocitozom. Mjehurići se stapaju s lizosomima, koji zatim razgrađuju makromolekule pomoću hidrolitičkih enzima. Encyclopædia Britannica, Inc.
Lizosomi potječu izbacivanjem iz membrane trans-Golgijeve mreže, područja Golgijevog kompleksa odgovornog za razvrstavanje novosintetiziranih proteina, koji mogu biti određeni za upotrebu u lizosomima, endosomima ili plazemskoj membrani. Tada se lizosomi stapaju s membranskim vezikulom koji potječu iz jednog od tri puta: endocitoza, autofagocitoza i fagocitoza. U endocitozi se izvanstanične makromolekule unose u stanicu da bi stvorile vezikule povezane membranom zvane endosomi koje se stapaju s lizosomima. Autofagocitoza je postupak kojim se stare organele i stanični dijelovi koji ne rade ispravno uklanjaju iz stanice; obavijaju ih unutarnje membrane koje se zatim stapaju s lizosomima. Fagocitozu provode specijalizirane stanice (npr. Makrofagi) koje zahvaćaju velike izvanstanične čestice, poput mrtvih stanica ili stranih napadača (npr. Bakterija), i ciljaju ih na lizosomske degradacija . Mnogi se proizvodi lizosomske probave, poput aminokiselina i nukleotida, recikliraju natrag u stanicu radi korištenja u sintezi novih staničnih komponenata.
autofagija Ilustracija koja prikazuje spajanje lizosoma (gore lijevo) s autofagosomom tijekom procesa autofagije. Kateryna Kon / Dreamstime.com
Lizosomske bolesti skladištenja genetski su poremećaji kod kojih genetska mutacija utječe na aktivnost jedne ili više kiselinskih hidrolaze. Kod takvih bolesti blokira se normalan metabolizam određenih makromolekula i makromolekule se nakupljaju unutar lizosoma, što uzrokuje ozbiljna fiziološka oštećenja ili deformacije. Hurlerov sindrom, koji uključuje nedostatak u metabolizmu mukopolisaharida, bolest je lizosomskog skladištenja.
