Naučite kako se spol određuje spolnim kromosomima naslijeđenim iz DNA roditelja kroz mejozu Video o spolnim kromosomima i nasljeđivanju biološkog spola. Encyclopædia Britannica, Inc. Pogledajte sve videozapise za ovaj članak
kada je napravljen ak 47
Spolni kromosom , bilo od para kromosoma koji određuju je li pojedinac muškarac ili žena. Spolni kromosomi ljudi i drugih sisavaca znanstvenici su označili kao X i Y . U ljudi se spolni kromosomi sastoje od jednog para od ukupno 23 para kromosoma. Ostala 22 para kromosoma se nazivaju autosomi .
Pojedinci koji imaju dva X kromosoma (XX) su žene; osobe koje imaju jedan X kromosom i jedan Y kromosom (XY) su muški. X kromosom nalikuje velikom autosomnom kromosomu s dugim i kratkim krakom. Y kromosom ima jedan dugi krak i vrlo kratki drugi krak. Ovaj put do muškosti ili ženskosti potječe u trenutku mejoze, kada se stanica dijeli stvarajući spolne stanice, odnosno spolne stanice koje imaju polovinu normalnog broja kromosoma. Tijekom mejoze muški XY spolno-kromosomski par odvaja se i prelazi na X ili Y da razdvoji spolne stanice; rezultat je da polovica nastalih spolnih stanica (spermija) sadrži X kromosom, a druga polovica Y kromosom. Ženka ima dva X kromosoma, a sve ženske jajne stanice obično nose jedan X. Jajne stanice oplođene spermom koja nosi X postaju ženke (XX), dok one oplođene spermom koje nose Y postaju mužjaci (XY).
Za razliku od uparenih autosoma, u kojima svaki član normalno nosi alela (oblici) istih gena, upareni spolni kromosomi ne nose identičan komplement genetskih informacija. X kromosom, budući da je veći, nosi mnogo više gena nego Y. Karakteristike kontrolirane genima pronađenim samo na X kromosomu kažu da su povezane sa spolom ( vidjeti grupa veza). Recesivne osobine povezane sa spolom, kao što su hemofilija i crveno-zelena sljepoća u boji, javljaju se mnogo češće kod muškaraca nego kod žena. To je zato što mužjak koji nasljeđuje recesivu alel na njegovom X kromosomu nema alela na njegovom Y kromosomu koji bi suzbio njegove učinke. S druge strane, ženka mora naslijediti recesivni alel na oba svoja X kromosoma kako bi u potpunosti prikazala svojstvo. Žena koja nasljeđuje recesivni alel za spolno povezani poremećaj na jednom od svojih X kromosoma može, međutim, pokazati ograničeni izraz osobine. Razlog tome je što je u svakoj somatskoj stanici normalne ženke jedan od X kromosoma nasumično deaktiviran. Ovaj deaktivirani X kromosom može se vidjeti kao mala, tamno obojena struktura - Barrovo tijelo - u stanici jezgra .
Učinci gena koji se prenose samo na Y kromosom, naravno, izraženi su samo kod muškaraca. Većina ovih gena su takozvani determinanti muškosti, koji su neophodni za razvoj testisa u fetusu.
Poznato je da je nekoliko poremećaja povezano s abnormalnim brojem spolnih kromosoma. Turnerov sindrom i Klinefelterov sindrom su među najčešćima od njih. Vidi također X trisomija; XYY-trisomija.
Copyright © Sva Prava Pridržana | asayamind.com